I dag har jeg hatt
en travel morgen. Jeg har lært at det lønner seg å ta det med ro, slappe av og
passe på å få i seg riktig mengde mat og drikke den siste dagen før en
behandling, men denne gangen fikk jeg legetime dagen før, istedenfor to dager
før behandling. Dermed bar det inn til Karolinska Sjukhuset og Radiumhemmet i
taxi klokken 8:30 på morgenen. Jeg hadde ikke time til lege før 10.30, men jeg
må ta nye blodprøver en time før så resultatene blir klare til jeg skal snakke
med legen. På prøvesentralen trekker jeg kølapp og får vente i 15 min før jeg
blir kalt inn. På prøvesentralen er det tre flinke damer som jobber, men hun
jeg får møte i dag er fremdeles litt ny, og når hun kjenner på årene i
albuebroken min, som har blitt harde av arrvev, må hun be en av de mer erfarne
komme å ta prøven. Den eldre pleieren varmer armen min med en varmepute og
setter en nål, men åren vrir seg unna (jeg har lenge hatt problemer med at jeg
ikke klarer å rette ut den venstre armen helt, og det gjør det ikke enklere å
treffe riktig). Til slutt går det, selv om rørene fylles saktere enn normalt.
Jeg får plaster på
såret og tar turen opp til venterommet på bryst-, sarkom- og
arvelighetsmottakningen. Venterommet er fullt og det er nesten en time til jeg
skal treffe legen så jeg setter meg og leser bok mens jeg venter.
Inne hos onkologen
prater vi om bivirkninger. Denne gangen har bivirkningene etter Zarziosprøytene
som jeg tar for å få i gang produksjon av hvite og røde blodceller blitt
sittende igjen. Smerten i korsyggen er borte, men smerten øverst i nakken
kjennes noen ganger når jeg sitter. Jeg har også fått senebetennelse på en
plass jeg aldri hadde forestilt meg at det skulle gå an å få senebetennelse,
under hælen, og denne har heller ikke gitt seg til tross for en kur med diklofenakalium
50 mg tre ganger per dag i fem dager.
Hælsporre, som det heter på svensk, kan være vanskelig å bli kvitt når det
først har oppstått, så dette kommer jeg nok til å slite med en stund. Legen har
også hælsporre og tar av seg den ene skoen sin for å vise meg hva slags
skoinnlegg jeg burde gå til innkjøp av.
Så spør jeg om
armen min, den venstre. De siste fem ukene har jeg ikke klart å strekke den
helt ut. Det gjør vondt i muskelen på oversiden av underarmen, og blodårene
mine er ømme og stramme. Dette er sannsynligvis et resultat av epirubicinet jeg
har fått i de tre FEC-kurene som irriterer årene og kan føre til inflammasjon.
Overarmen, hvor PICC-linen sitter er hovnet opp, såpass at den begynner å bli
vanskelig å få på seg jakke, den blir for stramm i ermet. Jeg har to ganger tidligere
tatt opp dette med andre leger jeg har fått treffe, men denne gangen bestemmer
legen seg for at det er like greit å få sjekket ut at det ikke dreier seg om en
blodpropp. Hun kontakter røntgenavdelingen og får booket en time til meg
klokken 13. Så hører legen på hjerte og lunger, og jeg får vite at
leververdiene mine er litt høye men at dette er en vanlig reaksjon på FEC-kurer
og at det vil gå tilbake til normalt nå som jeg skal over på annen
medisinering.
Så skal jeg få møte
sykepleier som skal gå igjennom ny medisineringsplan for den nye cellegiften
jeg skal få, Taxotere, og fortelle om bivirkninger. Jeg har allerede lest mye
skummelt på ulike blogger og er bekymret for endel av bivirkningene. Min faste
kontaktsykepleier Gunilla er på ferie så jeg får treffe en annen pleier, Maria,
som er litt mer den typen pleier jeg vil ha. Jeg liker ikke pleiere eller leger
som holder informasjon tilbake for ikke å uroe meg, noe mine faste pleier og
onkolog har for vane å gjøre. Jeg vil ha worst case scenario og heller bli positivt
overrasket. Maria forteller at hun heller liker å skremme opp sine pasienter
litt og sier som hun pleier at når muskel- og leddsmertene slår inn på dag tre
så kommer det til å gjøre vondt, riktig vondt. Hun forteller at de fleste
klarer seg med å kombinere paracetamol og ibuprofen, men lege har allerede
skrevet ut paracetamol/kodein så jeg har noe sterkere om det skulle være behov
for det. Andre bivirkninger er nerveskader i hender og føtter som fører til at
de dovner bort eller begynner å stikke (dette pleier hos de fleste å gå over
igjen etter endt behandling men hos noen kan det ta måneder, eller til og med
ett år, før det blir bra eller det kan forbli permanent), negleforandringer og
smerter i neglesengene (jeg skal får kjølehansker som skal beskytte mot dette,
rødhet i håndflater og på fotsåler, hender og føtter som hovner opp (husk å
smøre hender og føtter godt). Allergiske reaksjoner kan forekomme, men dette er
sjeldent og pleierne på avdelingen passer godt på. Jeg føler meg litt mindre
nervøs for den nye cellegiften etter å ha pratet med denne pleieren. Så går vi
gjennom medisinene: Det er mye av det samme som før, men jeg begynner med
kortison allerede dagen før behandling, og tar totalt fire ganger så mye som
tidligere fordelt på to daglige doser. Ellers er det mindre av de andre
medisinene. Taxotere blir man ikke like kvalm av som FEC, så mye skal bare taes
ved behov. Til sist får jeg dagens første dose kortison.
Etter at jeg har
vært hos pleier går jeg ned til apoteket og henter ut medisiner. Jeg oppdager
at resepten på Emend er gått ut og må ringe og legge igjen beskjed til pleieren
jeg nettopp har snakket med for å få henne til å fornye resepten så jeg kan
hente ut Emend før jeg reiser hjem.
Så går jeg ut til
Hovedbygningen på Karolinska Sjukhuset og finner veien til røntgenavdelingen.
Her betaler jeg de resterende 50 kronene jeg mangler for å oppnå et nytt frikort.
Det tok nøyaktig 20 dager. Nå kan jeg få gratis legehjelp og fysioterapi i enda
345 dager. Damen i kassen forklarer meg veien til ultralydavdelingen. Jeg har
vært der før, men da kom jeg inn bakveien, fra akutten, 5 dager etter den
første cellegiftkuren min. Den gangen var jeg utslitt, psykisk og fysisk, og
hadde allerede fått vite av en lege kvelden før at hun var helt sikker på at
jeg hadde blodpropp. Ultralydlegen jeg møtte den gangen beroliget meg med at
blodpropper er vanlig og lett å behandle, og dessuten kunne han fortelle etter
nøye undersøkelse at legen på akutten hadde tatt feil, for det fantes ingen
propp.
|
Venterommet på Ultralyd-avdelingen. Rommet rett frem til høyre er det rommet hvor jeg sist ble undersøkt for blodpropp |
Denne gangen er det
en annen pleier og en annen lege, men rutinen er den samme. Pleier viser meg
inn, ber meg kle av meg og legge meg på benken. Hun dekker overkroppen min med
et håndkle. Så får jeg ligge alene en stund mens jeg venter på legen. Legen
kommer, spør hvilken arm det dreier seg om og, på samme vis som sist, må han snu
hele benken, med meg liggende oppå, for å få armen min på riktig side i forhold
til utstyret. Jeg ligger og tenker for meg selv at de burde ha egne
undersøkelsesrom for de som skal undersøkes på venstre versus høyre side, med
benken plassert på riktig side av ultralydapparatet, så slipper legen å snu på
benken, og pasientene slipper å bli dunket inn i veggen i prosessen.
Denne legen er ikke like oppmuntrende som den forrige. Han synes det
blir vanskelig å undersøke meg med det store plasteret over PICC-linen akkurat
der han helst ville ha tatt noen bilder. Han er nøye. Jeg får oppvarmet gele
over meg og han undersøker meg fra halsen, helt under haken og hele veien ned,
via kragebeinet og armhulen, til
albuekroken. Når han er fornøyd reiser han seg og går, uten å antyde noe som
helst. Jeg bruker litt tid på å tørke av meg gele og vaske av det aller siste.
Så kler jeg på meg og går tilbake til Radiumhemmet. Legen min der vil få
resultatet og jeg er spent.
Mens jeg sitter på venterommet ringer pleieren meg angående fornyelse
på resept og jeg forteller at jeg venter på legen, Hun skal gi beskjed om at
jeg er tilbake og kommer og henter meg. Legen kan fortelle at jeg ikke har noen
propp denne gangen heller, og fornyer resepten for meg. Så henter jeg ut Emend
på apoteket og ringer etter taxi hjem.
Når jeg kommer hjem er klokken allerede 15. I kveld burde jeg bare
slappe av. Jeg spiser middag og tar dagens andre dose kortison. Jeg har
egentlig mye å gjøre, men jeg vet av erfaring at det ikke er bra å stresse
dagen før en kur. Etter at jeg har spist tar jeg en tur på butikken for å
handle. Det er vanskelig å vite hva jeg kommer til å ha lyst på denne gangen,
men jeg handler inn det jeg pleier. Når jeg er hjemme slapper jeg av resten av
kvelden, selv om jeg får til å gå ut med søppel, rydde, støvsuge, vaske kjøkken
og bad og brette klær, uten at det kjennes ut som storvasking. Jeg spiser bra
og drikker mye vann.